Egenskap
Abnormal anus position
Kliniskt namn: Ectopic anus
Abnormal displacement or malposition of the anus.
Sammanfattning
- Även kallad
- Anus malposition
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal anus position, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Abnormal anus position
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal anus position förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MID1midline 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NXNnucleoredoxin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor