Træk
Abnormal anus position
Klinisk navn: Ectopic anus
Abnormal displacement or malposition of the anus.
Resumé
- Også kaldet
- Anus malposition
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ectopic-anus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Abnormal anus position, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fraser SyndromeReads 3 of these genesFRAS1FREM2GRIP1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesRNU12FGFR2WDR35About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
Show 4 more reports
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKKSAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesHES7PIGNAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesWASHC5About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Abnormal anus position, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Abnormal anus position
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal anus position ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
