Kenmerk
Abnormal anus position
Klinische naam: Ectopic anus
Abnormal displacement or malposition of the anus.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Anus malposition
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ectopic-anus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Abnormal anus position gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesRNU12FGFR2WDR35About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKKSAbout this report →
Show 3 more reports
Lees de genen die aan Abnormal anus position gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen25 genen gekoppeld aan Abnormal anus position
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal anus position voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MID1midline 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NXNnucleoredoxin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
