AtlasTulajdonság
Mitral stenosis
An abnormal narrowing of the orifice of the mitral valve.
Összefoglaló
- Más néven
- Mitral valve stenosis
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasEz az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/mitral-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Mitral stenosis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet38 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF1LZTR1About this report →
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- HAAO-Related Congenital NAD DeficiencyReads 1 of these genesHAAOAbout this report →
Show 34 more reports
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
- PLD1-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesPLD1About this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesNKX2-5NOTCH1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesIDUAARSBGBA1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesXYLT1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesZIC3About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesLZTR1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSYT2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesXYLT2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesXYLT2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesLZTR1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesUBE2AAbout this report →
Olvassa el a(z) Mitral stenosis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet26 gén kapcsolódik ehhez: Mitral stenosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Mitral stenosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IDUAalpha-L-iduronidase | Mindig | 1 betegségben |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ARSBarylsulfatase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH1notch receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYT2synaptotagmin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HAAO3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PLD1phospholipase D1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
