Træk
Mitral stenosis
An abnormal narrowing of the orifice of the mitral valve.
Resumé
- Også kaldet
- Mitral valve stenosis
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Mitral stenosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Mitral stenosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Mitral stenosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IDUAalpha-L-iduronidase | Altid | I 1 tilstand |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ARSBarylsulfatase B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HAAO3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger