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Trait

Right ventricular failure

Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.

HPO HP:0001708

Résumé

Aussi appelé
Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
Système corporel
Abnormality of the cardiovascular system

20 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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17 gènes associés à Right ventricular failure

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Right ventricular failure est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CAPNS1calpain small subunit 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MYH7myosin heavy chain 7Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SELENONselenoprotein NParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SLC34A2solute carrier family 34 member 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TTNtitinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
ATRXATRX chromatin remodelerRarement (1–4 %)Dans 1 affection
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
GATA4GATA binding protein 4Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
GATA6GATA binding protein 6Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
MYH6myosin heavy chain 6Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
NKX2-5NK2 homeobox 5Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
TBX20T-box transcription factor 20Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
TLL1tolloid like 1Rarement (1–4 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal right ventricular function

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.19-9814e911.

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