Egenskap
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Sammendrag
- Også kalt
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Right ventricular failure
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Right ventricular failure forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker