Požymis
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Kūno sistema
- Abnormality of the cardiovascular system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Right ventricular failure
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Right ventricular failure. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SELENONselenoprotein N | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TTNtitin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| GATA4GATA binding protein 4 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| GATA6GATA binding protein 6 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TLL1tolloid like 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites