Tulajdonság
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Összefoglaló
- Más néven
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Right ventricular failure
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Right ventricular failure. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt