Egenskap

Right ventricular failure

Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.

HPO HP:0001708

Även kallad: Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/right-ventricular-failure.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Right ventricular failure, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

17 gener kopplade till Right ventricular failure

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Right ventricular failure förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CAPNS1calpain small subunit 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MYH7myosin heavy chain 7	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SELENONselenoprotein N	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC34A2solute carrier family 34 member 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TTNtitin	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
ATRXATRX chromatin remodeler	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
GATA4GATA binding protein 4	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
GATA6GATA binding protein 6	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
MYH6myosin heavy chain 6	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
NKX2-5NK2 homeobox 5	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TBX20T-box transcription factor 20	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TLL1tolloid like 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal right ventricular function

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.