Kenmerk

Right ventricular failure

Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.

HPO HP:0001708

Ook bekend als: Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
Lichaamssysteem: Abnormality of the cardiovascular system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/right-ventricular-failure.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Right ventricular failure gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

17 genen gekoppeld aan Right ventricular failure

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Right ventricular failure voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2	Heel vaak (80–99%)	In 1 aandoening
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
CAPNS1calpain small subunit 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
MYH7myosin heavy chain 7	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SELENONselenoprotein N	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SLC34A2solute carrier family 34 member 2	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
TTNtitin	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
ATRXATRX chromatin remodeler	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
GATA4GATA binding protein 4	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
GATA6GATA binding protein 6	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
MYH6myosin heavy chain 6	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
NKX2-5NK2 homeobox 5	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
TBX20T-box transcription factor 20	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
TLL1tolloid like 1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal right ventricular function

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.