Tunnus
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Right ventricular failure
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Right ventricular failure. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SELENONselenoprotein N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTNtitin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TLL1tolloid like 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast