Znak
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test17 genů spojených s Right ventricular failure
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Right ventricular failure vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SELENONselenoprotein N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů