Træk
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Resumé
- Også kaldet
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Right ventricular failure
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Right ventricular failure ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger