Rasgo
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Resumen
- También conocido como
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Right ventricular failure
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Right ventricular failure. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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