Piirre
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Right ventricular failure
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Right ventricular failure esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa