Trăsătură
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Rezumat
- Denumit și
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Right ventricular failure
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Right ventricular failure. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SELENONselenoprotein N | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni