Merkmal

Right ventricular failure

Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.

HPO HP:0001708

Auch genannt: Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
Körpersystem: Abnormality of the cardiovascular system

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17 Gene mit Right ventricular failure verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Right ventricular failure auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CAPNS1calpain small subunit 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MYH7myosin heavy chain 7	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SELENONselenoprotein N	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SLC34A2solute carrier family 34 member 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TTNtitin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
ATRXATRX chromatin remodeler	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
GATA4GATA binding protein 4	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
GATA6GATA binding protein 6	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
MYH6myosin heavy chain 6	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
NKX2-5NK2 homeobox 5	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
TBX20T-box transcription factor 20	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
TLL1tolloid like 1	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal right ventricular function

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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