Özellik
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Özet
- Diğer adları
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Right ventricular failure, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRight ventricular failure ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Right ventricular failure özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SELENONselenoprotein N | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTNtitin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GATA6GATA binding protein 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TLL1tolloid like 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde