Cecha
Right ventricular failure
Reduced ability of the right ventricle to perform its function (to receive blood from the right atrium and to eject blood into the pulmonary artery), often leading to pitting peripheral edema, ascites, and hepatomegaly.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Impaired right ventricular function, Right ventricular impairment, Right-sided heart failure
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/right-ventricular-failure.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Right ventricular failure oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 7 of these genesACTC1GATA4GATA6MYH6NKX2-5TBX20About this report →
- Pulmonary Alveolar MicrolithiasisReads 1 of these genesSLC34A2About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 2 of these genesBMPR2EIF2AK4About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 2 of these genesMYH7ACTC1About this report →
Show 16 more reports
- Congenital MyopathiesReads 3 of these genesMYH7SELENONTTNAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 4 of these genesMYH7TTNACTC1TBX20About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesATRXGATA4About this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesMYH7TTNAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesMYH7ACTC1MYH6About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHDAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesSELENONAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesATRXAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Right ventricular failure oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Right ventricular failure
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Right ventricular failure. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
