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Gène

HECW2

HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2

Résumé

Localisation cytogénétique
2q32.3
Coordonnées
Chromosome 2 : 196 194 072–196 593 554 (GRCh38)
Exons
29 exons sur 399,5 kb
Protéine
1 572 acides aminés
Aussi appelé
KIAA1301, NEDL2
Transcrit MANE Select
ENST00000644978.2NM_001348768.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore HECW2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de HECW2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 2, avec un crochet à l'emplacement de HECW2. HECW2 et 7 gènes à proximité sur le chromosome 2, de 195 794 589 à 196 993 037.Chromosome 22q32.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3195,8 Mb196 Mb196,2 Mb196,4 Mb196,6 Mb196,8 MbDNAH7 : 195 737 524–196 068 848, brin inverseDNAH7STK17B : 196 133 559–196 176 503, brin inverseSTK17BHECW2 : 196 194 072–196 593 554, brin inverseHECW2CCDC150 : 196 639 554–196 763 490, brin directCCDC150GTF3C3 : 196 761 062–196 799 743, brin inverseGTF3C3C2orf66 : 196 804 417–196 809 355, brin inverseC2orf66PGAP1 : 196 833 004–196 927 796, brin inversePGAP1ANKRD44 : 196 967 017–197 311 173, brin inverseANKRD44Schéma de HECW2 : 29 exons sur le brin inverse du chromosome 2Exon 29 : 1 site connu associé à une maladieExon 28 : 5 sites connus associés à une maladieExon 27 : 2 sites connus associés à une maladieExon 26 : 5 sites connus associés à une maladieExon 23 : 2 sites connus associés à une maladieExon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 7 sites connus associés à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 29 : 196 194 072–196 201 388, 7 317 basesExon 28 : 196 215 865–196 215 977, 113 basesExon 27 : 196 217 008–196 217 093, 86 basesExon 26 : 196 220 039–196 220 153, 115 basesExon 25 : 196 220 795–196 220 941, 147 basesExon 24 : 196 222 211–196 222 340, 130 basesExon 23 : 196 225 772–196 225 870, 99 basesExon 22 : 196 228 102–196 228 254, 153 basesExon 21 : 196 240 449–196 240 562, 114 basesExon 20 : 196 242 084–196 242 204, 121 basesExon 19 : 196 253 920–196 254 029, 110 basesExon 18 : 196 257 823–196 257 906, 84 basesExon 17 : 196 271 193–196 271 289, 97 basesExon 16 : 196 274 021–196 274 123, 103 basesExon 15 : 196 278 528–196 278 662, 135 basesExon 14 : 196 292 565–196 292 750, 186 basesExon 13 : 196 306 488–196 306 612, 125 basesExon 12 : 196 307 130–196 307 233, 104 basesExon 11 : 196 307 935–196 308 085, 151 basesExon 10 : 196 317 274–196 317 369, 96 basesExon 9 : 196 318 552–196 319 904, 1 353 basesExon 8 : 196 320 339–196 320 439, 101 basesExon 7 : 196 322 478–196 322 620, 143 basesExon 6 : 196 324 980–196 325 149, 170 basesExon 5 : 196 329 575–196 329 650, 76 basesExon 4 : 196 334 424–196 334 518, 95 basesExon 3 : 196 343 657–196 343 764, 108 basesExon 2 : 196 433 132–196 433 458, 327 basesExon 1 : 196 593 508–196 593 554, 47 bases2925201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 12 kb sur les 399,5 kb du gène ; 4 719 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit HECW2

28

positions dans HECW2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 399,5 kb de HECW2, introns compris, et pas seulement les 12 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène HECW2 : HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/hecw2

Vancouver

Dante Labs. Gène HECW2 : HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/hecw2

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