Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

DHPS

deoxyhypusine synthase

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19p13.13
Koordinaatit
Kromosomi 19: 12 675 717–12 681 880 (GRCh38)
Eksonit
9 eksonia 6,2 kb:n alueella
Proteiini
369 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
MIG13
MANE Select -transkripti
ENST00000210060.12NM_001930.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä DHPS. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

DHPS-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa DHPS-geenin sijainnin. DHPS ja 48 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 12 178 799–13 178 798.Kromosomi 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,2 Mb12,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 MbZNF136: 12 163 052–12 189 871, juoste eteenpäinZNF136ZNF44: 12 224 686–12 294 883, juoste taaksepäinZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, juoste taaksepäinZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, juoste taaksepäinZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, juoste taaksepäinZNF799: 12 391 949–12 441 082, juoste taaksepäinZNF443: 12 429 706–12 441 021, juoste taaksepäinZNF443: 12 433 103–12 484 816, juoste taaksepäinZNF709: 12 461 184–12 513 854, juoste taaksepäinZNF709: 12 461 559–12 551 474, juoste taaksepäinZNF564: 12 524 903–12 551 542, juoste taaksepäinZNF564: 12 525 720–12 580 975, juoste taaksepäinZNF490: 12 575 832–12 640 098, juoste taaksepäinZNF791: 12 610 916–12 633 840, juoste eteenpäinZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, juoste taaksepäin: 12 643 831–12 648 397, juoste taaksepäin: 12 664 828–12 669 397, juoste taaksepäinWDR83: 12 666 802–12 675 832, juoste eteenpäinWDR83WDR83OS: 12 668 065–12 669 467, juoste taaksepäin: 12 668 071–12 681 834, juoste taaksepäinDHPS: 12 675 717–12 681 880, juoste taaksepäinDHPSFBXW9: 12 687 801–12 696 659, juoste taaksepäinGNG14: 12 687 998–12 688 422, juoste eteenpäinGNG14TNPO2: 12 699 111–12 724 011, juoste taaksepäinTRIR: 12 730 640–12 734 747, juoste taaksepäinTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, juoste eteenpäinGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, juoste eteenpäinBEST2HOOK2: 12 762 640–12 872 740, juoste taaksepäinJUNB: 12 791 486–12 793 315, juoste eteenpäinJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, juoste taaksepäinPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, juoste eteenpäinTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, juoste eteenpäinRTBDN: 12 825 477–12 838 362, juoste taaksepäinMAST1: 12 833 860–12 874 952, juoste eteenpäinMAST1DNASE2: 12 875 209–12 881 595, juoste taaksepäinDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, juoste taaksepäinKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, juoste eteenpäinGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, juoste taaksepäinSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, juoste taaksepäinCALR: 12 938 578–12 944 525, juoste eteenpäinCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, juoste eteenpäinGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, juoste taaksepäinDAND5: 12 965 159–12 974 760, juoste eteenpäinDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, juoste eteenpäinNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, juoste taaksepäinLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, juoste taaksepäinTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, juoste eteenpäinNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, juoste taaksepäinSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, juoste eteenpäinIER2DHPS-kaavio: 9 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 9: 12 675 717–12 675 933, 217 emästäEkson 8: 12 676 017–12 676 142, 126 emästäEkson 7: 12 677 108–12 677 211, 104 emästäEkson 6: 12 677 291–12 677 396, 106 emästäEkson 5: 12 679 457–12 679 543, 87 emästäEkson 4: 12 679 623–12 679 719, 97 emästäEkson 3: 12 679 801–12 679 922, 122 emästäEkson 2: 12 680 161–12 680 325, 165 emästäEkson 1: 12 681 560–12 681 880, 321 emästä9876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,3 kb geenin 6,2 kb:stä; 1 110 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä DHPS

4

DHPS-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 6,2 kb geenistä DHPS, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). DHPS-geeni: deoxyhypusine synthase. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/dhps

Vancouver

Dante Labs. DHPS-geeni: deoxyhypusine synthase [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/dhps

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test