Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TEX14

testis expressed 14, intercellular bridge forming factor

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q22
Koordinaatit
Kromosomi 17: 58 556 678–58 692 045 (GRCh38)
Eksonit
32 eksonia 135,4 kb:n alueella
Proteiini
1 451 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CT113, SgK307
MANE Select -transkripti
ENST00000349033.10NM_031272.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TEX14. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TEX14-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa TEX14-geenin sijainnin. TEX14 ja 18 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 58 124 362–59 124 361.Kromosomi 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbOR4D1: 58 148 384–58 159 585, juoste eteenpäinOR4D1OR4D2: 58 166 982–58 171 411, juoste eteenpäinOR4D2EPX: 58 192 726–58 205 174, juoste eteenpäinEPXMKS1: 58 205 350–58 219 605, juoste taaksepäinMKS1LPO: 58 218 548–58 268 518, juoste eteenpäinLPOMPO: 58 269 855–58 280 935, juoste taaksepäinMPOTSPOAP1: 58 301 228–58 328 823, juoste taaksepäinTSPOAP1SUPT4H1: 58 345 175–58 353 099, juoste taaksepäinSUPT4H1: 58 345 206–58 417 595, juoste taaksepäinRNF43: 58 353 671–58 417 735, juoste taaksepäinRNF43HSF5: 58 420 167–58 488 408, juoste taaksepäinHSF5MTMR4: 58 489 529–58 517 905, juoste taaksepäinMTMR4SEPTIN4: 58 519 969–58 544 368, juoste taaksepäinSEPTIN4TEX14: 58 556 678–58 692 045, juoste taaksepäinTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, juoste taaksepäinIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, juoste eteenpäinRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, juoste eteenpäinPPM1ETRIM37: 58 982 633–59 106 921, juoste taaksepäinTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, juoste taaksepäinSKA2TEX14-kaavio: 32 eksonia kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEksoni 24: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 18: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 12: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 32: 58 556 678–58 557 047, 370 emästäEkson 31: 58 557 799–58 557 850, 52 emästäEkson 30: 58 559 453–58 559 562, 110 emästäEkson 29: 58 561 520–58 561 612, 93 emästäEkson 28: 58 564 869–58 564 968, 100 emästäEkson 27: 58 565 747–58 565 824, 78 emästäEkson 26: 58 569 192–58 569 260, 69 emästäEkson 25: 58 570 385–58 570 484, 100 emästäEkson 24: 58 571 921–58 572 126, 206 emästäEkson 23: 58 573 181–58 573 308, 128 emästäEkson 22: 58 574 187–58 574 249, 63 emästäEkson 21: 58 577 375–58 577 456, 82 emästäEkson 20: 58 579 665–58 579 731, 67 emästäEkson 19: 58 584 500–58 584 600, 101 emästäEkson 18: 58 585 801–58 586 082, 282 emästäEkson 17: 58 587 581–58 587 666, 86 emästäEkson 16: 58 587 896–58 588 021, 126 emästäEkson 15: 58 593 555–58 593 661, 107 emästäEkson 14: 58 598 876–58 599 666, 791 emästäEkson 13: 58 601 806–58 601 956, 151 emästäEkson 12: 58 602 400–58 602 590, 191 emästäEkson 11: 58 604 978–58 605 129, 152 emästäEkson 10: 58 611 161–58 611 339, 179 emästäEkson 9: 58 613 421–58 613 544, 124 emästäEkson 8: 58 615 232–58 615 345, 114 emästäEkson 7: 58 616 175–58 616 305, 131 emästäEkson 6: 58 617 538–58 617 619, 82 emästäEkson 5: 58 621 650–58 621 786, 137 emästäEkson 4: 58 622 847–58 623 012, 166 emästäEkson 3: 58 630 440–58 630 554, 115 emästäEkson 2: 58 651 866–58 652 002, 137 emästäEkson 1: 58 691 939–58 692 045, 107 emästä322015′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,8 kb geenin 135,4 kb:stä; 4 356 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TEX14

6

TEX14-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 135,4 kb geenistä TEX14, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TEX14-geeni: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tex14

Vancouver

Dante Labs. TEX14-geeni: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tex14

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test