Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sequence your genome (opens in a new tab)

Geeni

SNORD118

small nucleolar RNA, C/D box 118

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17p13.1
Koordinaatit
Kromosomi 17: 8 173 452–8 173 588 (GRCh38)
Eksonit
1 eksoni 0,1 kb:n alueella
Tunnetaan myös nimellä
U8
MANE Select -transkripti
ENST00000363593.2NR_033294.2
Lokustyyppi
RNA, small nucleolar

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNORD118. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SNORD118-geenin rakenne

  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa SNORD118-geenin sijainnin. SNORD118 ja 37 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 7 673 520–8 673 519.Kromosomi 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 MbTP53: 7 661 779–7 687 546, juoste taaksepäinTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, juoste eteenpäinWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, juoste eteenpäinEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, juoste eteenpäinDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, juoste eteenpäinKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, juoste eteenpäinTMEM88NAA38: 7 856 681–7 885 238, juoste taaksepäinNAA38CYB5D1: 7 857 696–7 862 282, juoste eteenpäinCYB5D1CHD3: 7 884 787–7 912 760, juoste eteenpäinRNF227: 7 913 238–7 916 377, juoste taaksepäinKCNAB3: 7 920 956–7 929 856, juoste taaksepäinKCNAB3: 7 925 931–7 930 622, juoste taaksepäinTRAPPC1: 7 930 345–7 932 123, juoste taaksepäinTRAPPC1CNTROB: 7 932 101–7 949 953, juoste eteenpäinCNTROBGUCY2D: 8 002 615–8 020 342, juoste eteenpäinGUCY2DALOX15B: 8 039 011–8 049 134, juoste eteenpäinALOX15BALOX12B: 8 068 594–8 087 716, juoste taaksepäinALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, juoste taaksepäinALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, juoste taaksepäinPER1: 8 140 467–8 156 506, juoste taaksepäin: 8 150 816–8 162 975, juoste taaksepäinVAMP2: 8 159 149–8 163 584, juoste taaksepäinVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, juoste taaksepäinTMEM107SNORD118: 8 173 452–8 173 588, juoste taaksepäinSNORD118BORCS6: 8 188 345–8 190 180, juoste taaksepäinBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, juoste taaksepäinCTC1: 8 224 815–8 248 075, juoste taaksepäinCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, juoste eteenpäinPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, juoste taaksepäinSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, juoste eteenpäinRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, juoste eteenpäinARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, juoste eteenpäinODF4KRABD2: 8 356 902–8 376 738, juoste taaksepäinKRABD2: 8 368 638–8 383 187, juoste taaksepäinRPL26: 8 377 500–8 384 062, juoste taaksepäinRNF222: 8 390 702–8 397 827, juoste taaksepäinRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, juoste eteenpäinNDEL1MYH10: 8 474 205–8 632 303, juoste taaksepäinMYH10SNORD118-kaavio: yksi ekson kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEksoni 1: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 8 173 452–8 173 588, 137 emästä15′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 0,1 kb geenin 0,1 kb:stä.

Miten genomitesti lukee geeniä SNORD118

9

SNORD118-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 0,1 kb geenistä SNORD118, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 0,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SNORD118-geeni: small nucleolar RNA, C/D box 118. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snord118

Vancouver

Dante Labs. SNORD118-geeni: small nucleolar RNA, C/D box 118 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snord118

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test