Piirre
Cone shaped front tooth
Kliininen nimi: Conical incisor
An abnormal conical morphology of the incisor tooth.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Peg shaped front tooth, Pointed front tooth, Shark tooth incisor, Conoid incisor, Peg shaped incisors, Peg-shaped incisors
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Cone shaped front tooth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cone shaped front tooth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cone shaped front tooth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRATR checkpoint kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa