Geeni
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000214102↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 494551↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 7q34
- Koordinaatit
- Kromosomi 7: 141 708 353–141 731 271 (GRCh38)
- Eksonit
- 12 eksonia 22,9 kb:n alueella
- Proteiini
- 567 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- FLJ16107, WEE1B
- MANE Select -transkripti
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue WEE2 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Naisten hedelmättömyys
- perinnöllinen munasolun kypsymishäiriö
- 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
WEE2-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 3,1 kb geenin 22,9 kb:stä; 1 704 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä WEE2
2
WEE2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 22,9 kb geenistä WEE2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,1 kb eksoneja.
Samoihin sairauksiin liittyvät geenit
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Yhteinen sairaus: 1
- CDC20cell division cycle 20Yhteinen sairaus: 1
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Yhteinen sairaus: 1
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseYhteinen sairaus: 1
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Yhteinen sairaus: 1
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Yhteinen sairaus: 1
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Yhteinen sairaus: 1
- PANX1pannexin 1Yhteinen sairaus: 1
- PATL2PAT1 homolog 2Yhteinen sairaus: 1
- REC114REC114 meiotic recombination proteinYhteinen sairaus: 1
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Yhteinen sairaus: 1
- TUBA4Atubulin alpha 4aYhteinen sairaus: 1
Geeniin WEE2 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita WEE2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). WEE2-geeni: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/wee2
Dante Labs. WEE2-geeni: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/wee2
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa