Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
8q12.1
Koordinaatit
Kromosomi 8: 56 112 942–56 113 982 (GRCh38)
Eksonit
1 eksoni 1 kb:n alueella
Proteiini
346 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000311923.1NM_005372.1
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

MOS-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 8, jossa hakasulke osoittaa MOS-geenin sijainnin. MOS ja 8 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 8, välillä 55 613 462–56 613 461.Kromosomi 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55 696 424–55 773 417, juoste taaksepäinTMEM68TGS1: 55 773 065–55 827 247, juoste eteenpäinTGS1LYN: 55 879 797–56 014 169, juoste eteenpäinLYNRPS20: 56 020 034–56 074 575, juoste taaksepäinRPS20MOS: 56 112 942–56 113 982, juoste taaksepäinMOSPLAG1: 56 160 909–56 211 357, juoste taaksepäinPLAG1CHCHD7: 56 211 560–56 218 809, juoste eteenpäinCHCHD7SDR16C5: 56 300 005–56 320 776, juoste taaksepäinSDR16C5PENK: 56 436 674–56 448 048, juoste taaksepäinPENKMOS-kaavio: yksi ekson kromosomin 8 juosteella, taaksepäinEksoni 1: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 56 112 942–56 113 982, 1 041 emästä15′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1 kb geenin 1 kb:stä; 1 041 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä MOS

3

MOS-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 1 kb geenistä MOS, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MOS-geeni: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. MOS-geeni: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/mos

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test