Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2p21
Koordinaatit
Kromosomi 2: 43 222 402–43 226 606 (GRCh38)
Eksonit
2 eksonia 4,2 kb:n alueella
Proteiini
494 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ERF2, TIS11D
Aiemmat symbolit
BRF2
MANE Select -transkripti
ENST00000282388.4NM_006887.5
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ZFP36L2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ZFP36L2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa ZFP36L2-geenin sijainnin. ZFP36L2 ja 6 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 42 724 504–43 724 503.Kromosomi 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42 494 569–42 756 950, juoste eteenpäinMTA3OXER1: 42 762 499–42 764 135, juoste taaksepäinOXER1HAAO: 42 765 709–42 792 941, juoste taaksepäinHAAOZFP36L2: 43 222 402–43 226 606, juoste taaksepäinZFP36L2THADA: 43 230 126–43 596 070, juoste taaksepäinTHADAPLEKHH2: 43 637 249–43 767 987, juoste eteenpäinPLEKHH2C1GALT1C1L: 43 675 151–43 676 429, juoste taaksepäinC1GALT1C1LZFP36L2-kaavio: 2 eksonia kromosomin 2 juosteella, taaksepäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 2: 43 222 402–43 225 752, 3 351 emästäEkson 1: 43 226 265–43 226 606, 342 emästä215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,7 kb geenin 4,2 kb:stä; 1 485 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: ZFP36L2

1

ZFP36L2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 4,2 kb geenistä ZFP36L2, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 3,7 kb eksoneja.

Geeniin ZFP36L2 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita ZFP36L2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ZFP36L2-geeni: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. ZFP36L2-geeni: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/zfp36l2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test