Piirre

Compensated hypothyroidism

Condition associated with a raised serum concentration of thyroid stimulating hormone (TSH) but a normal serum free thyroxine (FT4).

HPO HP:0008223

Tunnetaan myös nimellä: Mild hypothyroidism, Subclinical hypothyroidism
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Compensated hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Compensated hypothyroidism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Compensated hypothyroidism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
THRBthyroid hormone receptor beta	Aina	1 sairaudessa
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TREX1three prime repair exonuclease 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NKX2-1NK2 homeobox 1	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
TSHRthyroid stimulating hormone receptor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FOXI1forkhead box I1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
TGthyroglobulin	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Underactive thyroid

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.