Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
8q21.3
Koordinaatit
Kromosomi 8: 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Eksonit
19 eksonia 148,8 kb:n alueella
Proteiini
656 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
SUT2
MANE Select -transkripti
ENST00000276609.8NM_052832.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

  • Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta

    • Kilpirauhashormonin puutos, joka on todettavissa jo syntymästä lähtien.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

  • Kilpirauhassyöpä

    • Hypotyreoosi

      Kilpirauhashormonin poikkeuksellisen matalat pitoisuudet.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
    • Kilpirauhassairaus

      Kilpirauhasta koskeva sairaus.

      • 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

SLC26A7-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 8, jossa hakasulke osoittaa SLC26A7-geenin sijainnin. SLC26A7 ja 5 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 8, välillä 90 823 737–91 823 736.Kromosomi 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90 791 115–90 959 393, juoste eteenpäinNECAB1C8orf88: 90 958 084–90 985 580, juoste taaksepäinC8orf88PIP4P2: 90 987 561–91 041 007, juoste taaksepäinPIP4P2OTUD6B: 91 070 196–91 087 095, juoste eteenpäinOTUD6BLRRC69: 91 101 832–91 219 257, juoste eteenpäinLRRC69SLC26A7: 91 249 319–91 398 155, juoste eteenpäinSLC26A7SLC26A7-kaavio: 19 eksonia kromosomin 8 juosteella, eteenpäinEkson 1: 91 249 319–91 249 413, 95 emästäEkson 2: 91 249 539–91 249 844, 306 emästäEkson 3: 91 289 136–91 289 246, 111 emästäEkson 4: 91 295 531–91 295 703, 173 emästäEkson 5: 91 318 216–91 318 380, 165 emästäEkson 6: 91 334 295–91 334 447, 153 emästäEkson 7: 91 338 150–91 338 232, 83 emästäEkson 8: 91 340 404–91 340 551, 148 emästäEkson 9: 91 343 353–91 343 466, 114 emästäEkson 10: 91 351 810–91 351 887, 78 emästäEkson 11: 91 352 901–91 352 996, 96 emästäEkson 12: 91 362 353–91 362 459, 107 emästäEkson 13: 91 363 472–91 363 538, 67 emästäEkson 14: 91 366 580–91 366 717, 138 emästäEkson 15: 91 369 785–91 369 833, 49 emästäEkson 16: 91 389 338–91 389 438, 101 emästäEkson 17: 91 393 797–91 393 851, 55 emästäEkson 18: 91 393 936–91 394 039, 104 emästäEkson 19: 91 395 062–91 398 155, 3 094 emästä151015195′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,2 kb geenin 148,8 kb:stä; 1 971 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC26A7-geeni: solute carrier family 26 member 7. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. SLC26A7-geeni: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slc26a7

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test