Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Thyroid carcinoma

The presence of a carcinoma of the thyroid gland.

HPO HP:0002890

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the endocrine systemAbnormal tissue mass

25 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thyroid carcinoma

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thyroid carcinoma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FOXI1forkhead box I1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Joskus (5–29%)2 sairaudessa
MEN1menin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homologJoskus (5–29%)2 sairaudessa
SLC26A4solute carrier family 26 member 4Joskus (5–29%)2 sairaudessa
WRNWRN RecQ like helicaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CASP10caspase 10Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CDC73cell division cycle 73Harvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CHEK2checkpoint kinase 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
DICER1dicer 1, ribonuclease IIIHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FASLGFas ligandHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonistHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion moleculeHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
KEAP1kelch like ECH associated protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MDM2MDM2 proto-oncogeneHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaHarvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
TP53tumor protein p53Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TGthyroglobulinEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Neoplasm of the thyroid gland

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test