Piirre
Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal circulating thyroglobulin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal circulating thyroglobulin concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PAX8paired box 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DUOX2dual oxidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGthyroglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPOthyroid peroxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa