Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Long big toe

Kliiniline nimetus: Long hallux

Increased length of the big toe.

HPO HP:0001847

Kokkuvõte

Teised nimetused
Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
Kehasüsteem
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 12 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Long big toe-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

22 geeni on seotud tunnusega Long big toe

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Long big toe. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1AlatiEsineb 2 haiguses
NPR2natriuretic peptide receptor 2AlatiEsineb 2 haiguses
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorAlatiEsineb 1 haiguses
SCARF2scavenger receptor class F member 2AlatiEsineb 1 haiguses
SMSspermine synthaseAlatiEsineb 1 haiguses
ZNF668zinc finger protein 668AlatiEsineb 1 haiguses
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinaseVäga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
KAT6Blysine acetyltransferase 6BSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NKX3-2NK3 homeobox 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NPR3natriuretic peptide receptor 3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
POLR3GLRNA polymerase III subunit GLSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalyticMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FIBPFGF1 intracellular binding proteinMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
GNAI1G protein subunit alpha i1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KMT2Alysine methyltransferase 2AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SOX5SRY-box transcription factor 5Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TRAF7TNF receptor associated factor 7Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaPole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of the big toeLong toe

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports