Egenskap
Long big toe
Klinisk navn: Long hallux
Increased length of the big toe.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-hallux.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Long big toe, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Long big toe
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Long big toe forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Alltid | I 1 tilstand |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker