Cecha
Long big toe
Nazwa kliniczna: Long hallux
Increased length of the big toe.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
Read the genes linked to Long big toe, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Long big toe
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Long big toe. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni