Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Long big toe

Κλινική ονομασία: Long hallux

Increased length of the big toe.

HPO HP:0001847

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 12 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Long big toe, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

22 γονίδια που συνδέονται με το Long big toe

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Long big toe. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1ΠάνταΣε 2 παθήσεις
NPR2natriuretic peptide receptor 2ΠάνταΣε 2 παθήσεις
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorΠάνταΣε 1 πάθηση
SCARF2scavenger receptor class F member 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
SMSspermine synthaseΠάνταΣε 1 πάθηση
ZNF668zinc finger protein 668ΠάνταΣε 1 πάθηση
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
KAT6Blysine acetyltransferase 6BΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NKX3-2NK3 homeobox 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NPR3natriuretic peptide receptor 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
POLR3GLRNA polymerase III subunit GLΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalyticΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FIBPFGF1 intracellular binding proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
GNAI1G protein subunit alpha i1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KMT2Alysine methyltransferase 2AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SOX5SRY-box transcription factor 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TRAF7TNF receptor associated factor 7Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the big toeLong toe

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome TestSee the condition reports