Træk
Long big toe
Klinisk navn: Long hallux
Increased length of the big toe.
Resumé
- Også kaldet
- Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-hallux.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOpen the JSON↗Læs de gener, der er knyttet til Long big toe, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Long big toe
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Long big toe ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Altid | I 2 tilstande |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Altid | I 2 tilstande |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altid | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Altid | I 1 tilstand |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Altid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger