Kenmerk
Long big toe
Klinische naam: Long hallux
Increased length of the big toe.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Long big toe, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Long big toe
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Long big toe voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SMSspermine synthase | Altijd | In 1 aandoening |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Altijd | In 1 aandoening |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken