Egenskap
Long big toe
Kliniskt namn: Long hallux
Increased length of the big toe.
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased length of the hallux, Large halluces, Long halluces
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Long big toe, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Long big toe
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Long big toe förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SMSspermine synthase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor