Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NOS3

nitric oxide synthase 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q36.1
Koordinaadid
Kromosoom 7: 150 991 017–151 014 588 (GRCh38)
Eksonid
27 eksonit, ulatus 23,6 kb
Valk
1203 aminohapet
Tuntud ka kui
ECNOS, eNOS
MANE Select transkript
ENST00000297494.8NM_000603.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Tunnusearuanne, mis sisaldab NOS3

Kuidas NOS3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub NOS3. NOS3 ja sellele lähedal asuvad 32 geeni kromosoomil 7, vahemikus 150 502 803 kuni 151 502 802.Kromosoom 77q36.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3150,6 Mb150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 MbGIMAP7: 150 514 852–150 521 073, otsene ahelGIMAP7GIMAP4: 150 567 242–150 574 512, otsene ahelGIMAP4GIMAP6: 150 625 375–150 632 651, pöördne ahelGIMAP6GIMAP2: 150 685 647–150 694 763, otsene ahelGIMAP2GIMAP1: 150 716 606–150 724 284, otsene ahelGIMAP1GIMAP1-GIMAP5: 150 716 668–150 743 646, otsene ahelGIMAP1-GIMAP5GIMAP5: 150 722 253–150 750 033, otsene ahelGIMAP5TMEM176B: 150 789 455–150 823 877, pöördne ahelTMEM176BTMEM176A: 150 799 598–150 805 122, otsene ahelTMEM176AAOC1: 150 824 627–150 872 465, otsene ahelAOC1KCNH2: 150 944 064–150 978 394, pöördne ahelKCNH2NOS3: 150 991 017–151 014 588, otsene ahelNOS3ATG9B: 151 012 209–151 024 499, pöördne ahelATG9BABCB8: 151 028 422–151 047 782, otsene ahelABCB8ASIC3: 151 048 292–151 052 756, otsene ahelASIC3CDK5: 151 051 517–151 057 952, pöördne ahelCDK5SLC4A2: 151 057 210–151 076 527, otsene ahel: 151 061 928–151 061 978, otsene ahelFASTK: 151 076 585–151 080 881, pöördne ahelTMUB1: 151 081 082–151 083 533, pöördne ahelAGAP3: 151 085 831–151 144 450, otsene ahelAGAP3GBX1: 151 147 669–151 174 745, pöördne ahelGBX1ASB10: 151 175 684–151 187 832, pöördne ahelASB10DRC11L: 151 190 873–151 205 496, pöördne ahelDRC11LH2BK1: 151 207 416–151 210 488, pöördne ahelH2BK1ABCF2-H2BK1: 151 207 837–151 227 166, pöördne ahelABCF2: 151 211 484–151 227 264, pöördne ahelCHPF2: 151 232 483–151 240 979, otsene ahelSMARCD3: 151 238 764–151 277 896, pöördne ahelNUB1: 151 341 704–151 381 097, otsene ahelNUB1WDR86: 151 375 909–151 410 727, pöördne ahelWDR86CRYGN: 151 428 293–151 440 813, pöördne ahelCRYGNRHEB: 151 465 976–151 520 120, pöördne ahelRHEBNOS3 skeem: 27 eksonit kromosoomi 7 otsene ahelalEkson 1: 150 991 017–150 991 300, 284 alustEkson 2: 150 993 753–150 993 961, 209 alustEkson 3: 150 995 203–150 995 314, 112 alustEkson 4: 150 996 404–150 996 552, 149 alustEkson 5: 150 996 763–150 996 925, 163 alustEkson 6: 150 998 357–150 998 448, 92 alustEkson 7: 150 998 539–150 998 680, 142 alustEkson 8: 150 998 946–150 999 085, 140 alustEkson 9: 150 999 190–150 999 364, 175 alustEkson 10: 151 000 498–151 000 599, 102 alustEkson 11: 151 001 231–151 001 425, 195 alustEkson 12: 151 001 544–151 001 617, 74 alustEkson 13: 151 001 821–151 001 965, 145 alustEkson 14: 151 002 200–151 002 304, 105 alustEkson 15: 151 006 427–151 006 494, 68 alustEkson 16: 151 006 889–151 007 005, 117 alustEkson 17: 151 007 102–151 007 276, 175 alustEkson 18: 151 008 930–151 009 062, 133 alustEkson 19: 151 009 189–151 009 267, 79 alustEkson 20: 151 009 398–151 009 585, 188 alustEkson 21: 151 010 115–151 010 287, 173 alustEkson 22: 151 010 597–151 010 807, 211 alustEkson 23: 151 010 899–151 010 986, 88 alustEkson 24: 151 012 351–151 012 472, 122 alustEkson 25: 151 013 231–151 013 379, 149 alustEkson 26: 151 013 724–151 013 918, 195 alustEkson 27: 151 014 008–151 014 588, 581 alust1510152025275′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,4 kb kogupikkusega 23,6 kb; neist 3612 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NOS3 geen: nitric oxide synthase 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nos3

Vancouver

Dante Labs. NOS3 geen: nitric oxide synthase 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nos3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test