Rasgo
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Resumen
- También conocido como
- Diseased glomeruli
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test41 genes asociados a Glomerulopathy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Glomerulopathy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Siempre | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Siempre | En 1 afección |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FN1fibronectin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXC2forkhead box C2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APOEapolipoprotein E | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 1 gen más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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