Træk
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Resumé
- Også kaldet
- Diseased glomeruli
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Glomerulopathy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Glomerulopathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altid | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Altid | I 1 tilstand |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FN1fibronectin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXC2forkhead box C2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB2lamin B2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger