Egenskap
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Sammanfattning
- Även kallad
- Diseased glomeruli
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test41 gener kopplade till Glomerulopathy
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Glomerulopathy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FN1fibronectin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXC2forkhead box C2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNB2lamin B2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN2lipin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APOEapolipoprotein E | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 1 gen till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor