Egenskap
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Sammendrag
- Også kalt
- Diseased glomeruli
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test41 gener knyttet til Glomerulopathy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Glomerulopathy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Alltid | I 1 tilstand |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FN1fibronectin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXC2forkhead box C2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB2lamin B2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 1 gen til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker