Kenmerk
Glomerulopathy
Inflammatory or noninflammatory diseases affecting the glomeruli of the nephron.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Diseased glomeruli
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Glomerulopathy, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen41 genen gekoppeld aan Glomerulopathy
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Glomerulopathy voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Altijd | In 1 aandoening |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FN1fibronectin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXC2forkhead box C2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNB2lamin B2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLR4toll like receptor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APOEapolipoprotein E | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 1 gen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken