Tunnus
Broad toe
Visible increase in width of the non-hallux digit without an increase in the dorso-ventral dimension.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Wide toe
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Broad toe, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Broad toe
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Broad toe. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WNT5AWnt family member 5A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast