Rasgo
Hay fever
Nombre clínico: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Resumen
- También conocido como
- Hayfever, Nasal allergies
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/allergic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Hay fever, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSPINK5DOCK8About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 2 of these genesCDSNKRT74About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesPLCG2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesSPINK5PGM3CARMIL2DOCK8About this report →
Show 4 more reports
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCARMIL2About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPLCG2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
Lea los genes vinculados a Hay fever, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Hay fever
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hay fever. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDSNcorneodesmosin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT74keratin 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
