Rasgo
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Nombre clínico: Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Resumen
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test46 genes asociados a Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Death of body tissue due to lack of blood flow or infection. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CATcatalase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROS1protein S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 6 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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