Træk
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Klinisk navn: Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Resumé
- Kropssystem
- Constitutional symptom
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Death of body tissue due to lack of blood flow or infection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test46 gener knyttet til Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Death of body tissue due to lack of blood flow or infection ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| IL12Binterleukin 12B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CATcatalase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROS1protein S | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 6 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger