Egenskap
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Klinisk navn: Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Death of body tissue due to lack of blood flow or infection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test46 gener knyttet til Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Death of body tissue due to lack of blood flow or infection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| IL12Binterleukin 12B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CATcatalase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROS1protein S | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 6 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker